Msc Toksikologi Dan Farmakologi Obat Keselamatan

Msc Toksikologi dan Farmakologi Obat Keselamatan

Penemuan dan pengembangan obat baru dan obat-obatan merupakan proses yang kompleks dan multidisiplin. Dalam rangka untuk berhasil mengembangkan terapi ini pertama-tama kita harus memahami kedua mekanisme aksi mereka, dan yang lebih penting menilai potensi mereka untuk menyebabkan efek yang merugikan atau merusak pada tubuh. Penilaian efek dan karakterisasi dasar mekanistik mereka adalah persyaratan pusat dan hukum dalam penemuan obat dan pengembangan.

Ini adalah disiplin yang sangat dinamis dan saat ini melibatkan mekanisme profiling kedua dikenal dan novel kerja obat sekunder, yang pada prinsipnya dapat menyebabkan keberhasilan atau kegagalan terapi baru.

Tujuan kami adalah untuk memberikan kursus industri yang relevan dan membekali siswa untuk karir atau penelitian dalam penilaian pengembangan dan keamanan obat-obatan baru. Kursus ini akan membahas aspek-aspek kunci dari evaluasi obat praklinis melalui studi penemuan obat dan pengembangan; farmakologi keselamatan; mekanisme toksisitas obat-induced, urusan regulasi dan ilmu bioanalytical.

Master di Toksikologi dan Farmakologi Obat Keselamatan adalah program satu tahun. Selain kuliah dan tutorial, itu termasuk studi laboratorium praktis berdasarkan dan seminar yang diberikan oleh para ilmuwan dari badan hukum dan perusahaan farmasi. Anda juga akan melakukan studi kasus dan penilaian kritis terhadap obat saat ini atau teknik yang tepat untuk disiplin ini.

Prospek Karir

Lulusan di Toksikologi dan Farmakologi Obat Keselamatan memiliki prospek kerja yang sangat baik. Program Master memberikan pengetahuan dan pelatihan yang berlaku untuk berbagai karir dalam industri farmasi atau penelitian obat.

Garis Silabus

Semua siswa akan mempelajari sebuah program umum meliputi bidang sebagai berikut:

• Toksikologi dan Farmakologi Keselamatan

Topik farmakologi toksikologi dan keamanan, prinsip-prinsip penilaian risiko, dan peran farmakologi keselamatan dalam proses pengembangan obat nd metodologi yang terkait dengan evaluasi obat.

• Praklinis Model Pengembangan Obat

Penggunaan model biologis eksperimental dalam pengembangan obat termasuk dalam model sel in vitro, pengembangan dan penggunaan in vivo model, isu-isu etika yang terkait dengan pengujian hewan dengan mengacu pada strategi NC3R untuk memperbaiki metode ini.

• Molekuler Mekanisme Toksisitas

Molekuler mekanisme yang mendasari toksisitas obat yang potensial, metodologi untuk mengidentifikasi mekanisme molekuler, dan yang lebih penting pengembangan strategi alternatif dalam pengujian in vivo untuk mengidentifikasi dan memprediksi keamanan obat.

• Penelitian dan Metode Analitik

Modul ini berfokus pada teknik laboratorium canggih yang terlibat dalam pengembangan obat praklinis dan evaluasi. Modul ini dinilai oleh portofolio yang menunjukkan pemahaman kritis dan aplikasi studi teknik.

• Kritis Penilaian

Modul ini melibatkan penilaian kritis dari literatur ilmiah pada topik saat ini dalam farmakologi keselamatan.

• Proyek Penelitian

Sebuah proyek penelitian individu ilmiah mencakup sepertiga dari kredit dari kursus Farmakologi Keselamatan MSc.

Msc Toksikologi dan Farmakologi Obat Keselamatan

Penemuan dan pengembangan obat baru dan obat-obatan merupakan proses yang kompleks dan multidisiplin. Dalam rangka untuk berhasil mengembangkan terapi ini pertama-tama kita harus memahami kedua mekanisme aksi mereka, dan yang lebih penting menilai potensi mereka untuk menyebabkan efek yang merugikan atau merusak pada tubuh. Penilaian efek dan karakterisasi dasar mekanistik mereka adalah persyaratan pusat dan hukum dalam penemuan obat dan pengembangan.

Ini adalah disiplin yang sangat dinamis dan saat ini melibatkan mekanisme profiling kedua dikenal dan novel kerja obat sekunder, yang pada prinsipnya dapat menyebabkan keberhasilan atau kegagalan terapi baru.

Tujuan kami adalah untuk memberikan kursus industri yang relevan dan membekali siswa untuk karir atau penelitian dalam penilaian pengembangan dan keamanan obat-obatan baru. Kursus ini akan membahas aspek-aspek kunci dari evaluasi obat praklinis melalui studi penemuan obat dan pengembangan; farmakologi keselamatan; mekanisme toksisitas obat-induced, urusan regulasi dan ilmu bioanalytical.

Master di Toksikologi dan Farmakologi Obat Keselamatan adalah program satu tahun. Selain kuliah dan tutorial, itu termasuk studi laboratorium praktis berdasarkan dan seminar yang diberikan oleh para ilmuwan dari badan hukum dan perusahaan farmasi. Anda juga akan melakukan studi kasus dan penilaian kritis terhadap obat saat ini atau teknik yang tepat untuk disiplin ini.

Prospek Karir

Lulusan di Toksikologi dan Farmakologi Obat Keselamatan memiliki prospek kerja yang sangat baik. Program Master memberikan pengetahuan dan pelatihan yang berlaku untuk berbagai karir dalam industri farmasi atau penelitian obat.

Garis Silabus

Semua siswa akan mempelajari sebuah program umum meliputi bidang sebagai berikut:

• Toksikologi dan Farmakologi Keselamatan

Topik farmakologi toksikologi dan keamanan, prinsip-prinsip penilaian risiko, dan peran farmakologi keselamatan dalam proses pengembangan obat nd metodologi yang terkait dengan evaluasi obat.

• Praklinis Model Pengembangan Obat

Penggunaan model biologis eksperimental dalam pengembangan obat termasuk dalam model sel in vitro, pengembangan dan penggunaan in vivo model, isu-isu etika yang terkait dengan pengujian hewan dengan mengacu pada strategi NC3R untuk memperbaiki metode ini.

• Molekuler Mekanisme Toksisitas

Molekuler mekanisme yang mendasari toksisitas obat yang potensial, metodologi untuk mengidentifikasi mekanisme molekuler, dan yang lebih penting pengembangan strategi alternatif dalam pengujian in vivo untuk mengidentifikasi dan memprediksi keamanan obat.

• Penelitian dan Metode Analitik

Modul ini berfokus pada teknik laboratorium canggih yang terlibat dalam pengembangan obat praklinis dan evaluasi. Modul ini dinilai oleh portofolio yang menunjukkan pemahaman kritis dan aplikasi studi teknik.

• Kritis Penilaian

Modul ini melibatkan penilaian kritis dari literatur ilmiah pada topik saat ini dalam farmakologi keselamatan.

• Proyek Penelitian

Sebuah proyek penelitian individu ilmiah mencakup sepertiga dari kredit dari kursus Farmakologi Keselamatan MSc.