Laboratorium kami menyelidiki mekanisme pengaturan perdagangan sel kekebalan (adhesi dan migrasi). Molekul adhesi integrin memainkan peran penting dalam limfosit yang menuju ke organ limfoid perifer dan migrasi leukosit melalui endotel yang meradang, dan interaksi perekat ke sel penyaji antigen. Kami mengidentifikasi GTPase Rap1 kecil sebagai pengatur penting dari perlekatan sel yang bergantung pada integrin dan migrasi selama proses ini. Kami selanjutnya mengklarifikasi Pathway pensinyalan Rap1 ke integrin, yang regulasi abnormal menyebabkan gangguan toleransi diri karena gangguan seleksi timosit dan perkembangan dan fungsi sel T regulasi. Dikombinasikan dengan model tikus penyakit kekebalan, kami sedang mengembangkan berbagai metode pencitraan jaringan dan mengejar strategi terapeutik penyakit kekebalan yang tidak dapat disembuhkan dengan mengontrol adhesi sel kekebalan.